ICS 03.080.30 A 12 天 津 市 地 DB12 准 方 标 DB12/T 491—2018 代替 DB12/T 491-2013 清洗保洁服务通则 General rules for cleaning and cleaning services 2018 - 12 - 26 发布 2019 - 02 - 01 实施 天 津 市 市 场 监 督 管 理 委 员 会 发 布 DB12/T 491-2018 目 次 前言 ...........................................
20_WD_-7821428034866_水运工程施工安全风险评估指南+第4部分：船闸工程
ICS 93.140 P67 JT JT/T XXXX.3-20XX 中 华 人 民 共 和 国 交 通 运 输 行 业 标 准 公路工程施工安全风险评估指南 第 3 部分：隧道工程 Guideline for safety risk assessment of highway engineering construction —Part 3: Tunnel engineering （征求意见稿） XXXX-XX-XX 发布 XXXX-XX-XX 实施 中 华 人 民 共 和 国 交 通 运 输 部...
医疗器械收货质量管理制度 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650 号令、《医疗 器械经营监督管理办法》局令 8 号、《国家食品药品监督管 理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年 第 58 号）的规范性文件进一步搞好医疗器械产品质量，及 时了解该产品的质量标准情况和进行收货，特制定如下制 度： 1、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及 产...
医疗器械养护质量管理制度 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650 号令、《医疗 器械经营监督管理办法》局令 8 号、《国家食品药品监督管 理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年 第 58 号）的规范性文件，规范公司所有医疗器械产品的养 护管理，特制定如下制度： 1、养护人员要在质管部门的技术指导下，检查并改善贮存 条件、防护措施、卫生环境。按照医疗...
医疗器械养护员质量管理职责 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650 号令、《医疗 器械经营监督管理办法》局令 8 号、《国家食品药品监督管 理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年 第 58 号）的规范性文件，特明确养护员质量管理职责： 1、在质管部门的技术指导下，具体负责在库产品的养护和 质量监督检查工作。 2、坚持预防为主的原则，按照产品理化性质...
医疗器械验收员质量管理职责 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650 号令、《医疗 器械经营监督管理办法》局令 8 号、《国家食品药品监督管 理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年 第 58 号）的规范性文件，特明确验收员质量管理职责： 1、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进及销后退 回的医疗器械逐批进行检查验收。记录内容包括供货单位、 数量、...
医疗器械运输操作规程 一、目的：制定一个医疗器械运输的程序，保证产品质量在 运输过程中不受影响，依据《医疗器械监督管理条例》650 号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令 8 号、《国家食品 药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的 公告（2014 年第 58 号）等法规，特制订本程序。 二、范围：适用于本公司所有经营医疗器械的运输管理。 三、职责：仓库保管...
医疗器械售后服务管理操作规程 一、目的：建立用户服务程序，提高客户满意度，依据《医 疗器械监督管理条例》650 号令、《医疗器械经营监督管理办 法》局令 8 号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗 器械经营质量管理规范的公告（2014 年第 58 号）等法规， 特制订本程序。 二、范围：适用于所有用户及客户咨询、投诉。 三、职责：综合业务部负责用户服务信息的采集和...
医疗器械采购质量管理制度 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650 号令、《医疗 器械经营监督管理办法》局令 8 号、《国家食品药品监督管 理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年 第 58 号）的规范性文件进一步搞好医疗器械产品质量，及 时了解该产品的质量标准情况和进行复核，企业应及时向供 货企业索取供货资质、产品标准等资料，特制定如下制度： 1、医...
医疗器械入库储存质量管理制度 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650 号令、《医疗 器械经营监督管理办法》局令 8 号、《国家食品药品监督管 理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年 第 58 号）的规范性文件，规范公司所有医疗器械产品的入 库、储存管理，特制定如下制度： 一、医疗器械入库： 1、仓管员依据验收的结果，将产品移至仓库相应的区域， 如：...
不合格医疗器械管理制度 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650 号令、《医疗 器械经营监督管理办法》局令 8 号、《国家食品药品监督管 理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年 第 58 号）的规范性文件，搞好医疗器械产品不合格品的管 理，防止不合格品入库、销售进入流通渠道，危害患者，特 制定如下管理制度： 一、质管部是企业负责对不合格产品实行有效控...
医疗器械制度执行情况考核管理制度 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650 号令、《医疗 器械经营监督管理办法》局令 8 号、《国家食品药品监督管 理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014 年 第 58 号）的规范性文件，保证本企业质量管理制度的有效 运行，保证其适宜性、有效性、充分性，特制如下规定： 一、审核工作按年度进行，于每年的 11 月份组织实施。在...
